Informační portál vzácných onemocnění

• Předmětem plnění veřejné zakázky je návrh, dodávka a komplexní zajištění provozu webové prezentace „Informační portál vzácných onemocnění“ včetně naplnění a průběžné aktualizace jeho obsahu redakčním týmem dodavatele. • V rámci předmětu plnění veřejné zakázky zadavatel požaduje: a) poskytování časově neomezených užívacích práv k aplikačnímu software (celé SW řešení portálu) pro portál pro neomezený počet uživatelů (multilicence); b) zpracování předimplementační analýzy pro realizaci portálu; c) implementace aplikačního software do technologického prostředí zadavatele; d) vytvoření funkční struktury portálu včetně grafického návrhu; e) zpracování dokumentace a provedení školení administrátorů a redaktorů; f) naplnění obsahu portálu; g) poskytování údržby, podpory provozu a služeb na vyžádání po dobu 4 let; h) poskytování redakčních činností pro průběžnou aktualizaci obsahu. • Bližší specifikace předmětu plnění, doba a místo plnění veřejné zakázky, jsou uvedeny v návrzích smluv, které jsou přílohou č. 2 a č. 3 těchto zadávacích podmínek. Dotační projekt a jeho cíle: • Zadavatel realizuje toto poptávkové řízení v rámci 27. výzvy Národního plánu obnovy. V rámci dotačního projektu „Digitalizace a optimalizace systému zdravotní péče o pacienty se vzácnými onemocněními“ (dále také jen „DIGOVO”) se zadavatel zavázal realizovat webovou prezentaci „Informační portál vzácných onemocnění“ (dále také jen „portál“), který bude splňovat funkcionality a indikátory definované podmínkami výzvy. V této zadávací dokumentaci jsou tyto podmínky uvedeny formou funkčních, technických a odborných požadavků zadavatele včetně požadavků na implementaci. • Financováno Evropskou unií – NextGeneration EU. • Hlavním cílem projektu je realizace portálu, který bude obsahovat informace o aktivitách v oblasti vzácných onemocnění (dále také jen „VO“) včetně odkazů na příslušné dokumenty či jiné webové stránky a interaktivní část pro komunikaci se zájmovými osobami. Portál bude primárně určen zájmovým osobám a institucím v oblasti vzácných onemocnění (lékařům, odborníkům, pacientům, veřejnosti apod.). • Portál bude zdrojem informací o vzácných onemocněních zejména v oblastech: o systém zdravotní a sociální péče pro vzácná onemocnění jako celek, o specifické charakteristiky zdravotní a sociální péče pro jednotlivé skupiny vzácných onemocnění v ČR a v Evropě dle jejich příslušnosti k jednotlivým Evropským referenčním sítím (ERN), o specializovaná pracoviště pro jednotlivé skupiny vzácných onemocnění pro ošetřující zdravotníky a pacienty, o národní a mezinárodní odborné aktivity v oblasti vzácných onemocnění, o národní a mezinárodní pacientské aktivity v oblasti vzácných onemocnění, o kategorie vzácných onemocněních (třídění dle příslušnosti k jednotlivým ERN). Blíže viz Výzva a ZP.